Remdesivir gegen Corona

Hier finden Sie Informationen zum Wirkstoff Remdesivir gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 und zur Behandlung von COVID-19.

Allgemeines zum Wirkstoff Remdesivir

Auf einen Blick

Vergleich der zugelassenen Corona-Impfstoffe

Diese Seite dient dazu die zugelassenen Corona-Impfstoffe auf einfache Weise miteinander zu vergleichen. Es kann hierzu eine Auswahl getroffen werden welche Bedingung verglichen werden soll.

Corona-Impfstofftypen

Man unterscheidet die Impfstoffarten Lebend-, Tot-, Vektor- DNA-, oder RNA-Impfstoff. Welche Ansätze werden bei den Corona-Impfstoffen verwendet und worin unterscheiden Sie sich?

Aktuelle Nachrichten

Remdesivir in USA offiziell für Säuglinge zugelassen

05.05.2022 - Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde hat Remdesivir als erstes COVID-19-Medikament die reguläre Zulassung für Säuglinge ab vier Wochen erteilt.

FDA lässt erstes COVID-19-Medikament für Kinder zu

27.04.2022 - Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat das COVID-19-Medikament Veklury (Remdesivir) für Kinder ab einem Alter von 28 Tagen zugelassen.

Medikamente bei COVID-19

01.04.2022 - Hier finden Sie eine Liste von Arzneimitteln und Wirkstoffen, die sich in klinischer Testung für die Behandlung von COVID-19 befinden oder bereits eine Zulassung erhalten haben.

Beträchtlicher Zusatznutzen für Remdesivir

05.07.2021 - Das IQWIG informiert in einer Pressemitteilung darüber, dass Remdesivir bei einem Teil der COVID-19-Patienten mit Pneumonie einen beträchtlichen Zusatznutzen aufweist.

Informationsschreiben zu Veklury (Remdesivir)

19.05.2021 - Mit diesem Informationsschreiben informiert der Hersteller über das temporäre Inverkehrbringen von Veklury-Klinikpackungen in englischer Aufmachung.

FDA lässt Remdesivir zu

23.10.2020 - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Remdesivir offiziell zur Behandlung von COVID-19-Patienten zugelassen.

Getestete Corona-Medikamente enttäuschen in WHO-Studie

21.10.2020 - Die WHO legt Zwischenergebnisse der WHO-Studie Solidarity vor – die Ergebnisse sind ernüchternd.

Remdesivir (Veklury): Überprüfung des Signals zu Nierenschädigungen

06.10.2020 - Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz hat mit der Überprüfung eines Sicherheitssignals begonnen, um Berichte über akute Nierenschädigungen bei einigen COVID-19-Patienten zu bewerten.

Remdesivir-Arzneimittel Veklury in EU zugelassen

06.07.2020 - Die EU-Kommission hat dem Virostatikum Remdesivir die bedingte Zulassung für die Behandlung von Covid-19 Patienten mit Lungenentzündung und zusätzlichem Sauerstoffbedarf erteilt.