Neue Arzneimittel 1. Juni 2022

Zum 1. Juni 2022 sind über 100 neue Präparate für den deutschen Markt angemeldet worden. Darunter auch Imcivree zur Behandlung einer genetisch bedingten Adipositas bei Kindern ab 6 Jahren und Padcev zur Behandlung des Urothelkarzinoms und ein neues Adalimumab-Biosimilar Hukyndra.

Neue Medikamente

Hukyndra® 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/ - im Fertigpen/ -80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Hukyndra ist ein neues Adalimumab-Biosimilar der STADAPHARM GmbH. Jede Einzeldosis-Fertigspritze/ -Fertigpen mit 0,4 ml Lösung enth. 40 mg Adalimumab. Jede Einzeldosis-Fertigspritze mit 0,8 ml Lösung enth. 80 mg Adalimumab.Hykyndra wird zur Behandlung der Rheumatoiden Arthritis, Psoriasis, Hidradenitis suppurativa (Acne inversa), bei Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa und Uveitis eingesetzt. Hykyndra 40 mg hat zusätzlich folgende Indikationen: Plaque-Psoriasis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, Enthesitis-assoziierte Arthritis, ankylosierende Spondylitis (AS), axiale Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis einer AS und Psoriasis-Arthritis.

IMCIVREE 10 mg/ml Injektionslösung

Imcivree der Firma Rhythm Pharmaceuticals Netherlands B.V. ist ein neues Präparat, das den Wirkstoff Setmelanotid enthält. Imcivree wird eingesetzt bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von Adipositas und zur Kontrolle des Hungergefühls im Zusammenhang mit genetisch bestätigtem, durch Funktionsverlustmutationen bedingtem biallelischem Proopiomelanocortin(POMC)-Mangel (einschließlich PCSK1) oder biallelischem Leptinrezeptor(LEPR)-Mangel. Mehr zu Imcivree erfahren Sie hier.

PadcevTM 20-/ 30mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Padcev der Firma Astellas Pharma GmbH ist ein neues Onkologikum, das den Wirkstoff Enfortumab Vedotin enthält. Padcev wird eingesetzt als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die zuvor eine platinhaltige Chemotherapie und einen Programmed Death Receptor-1- oder Programmed Death Ligand-1-Inhibitor erhalten haben. Mehr zu Padcev erfahren Sie hier.

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Autor:
Stand:
01.06.2022
Quelle:

Informationsstelle für Arzneispezialitäten (ifa)

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