Casgevy 4-13 × 10⁶ Zellen/ml Infusionsdispersion
Präparate: Casgevy 4-13 × 106 Zellen/ml Infusionsdispersion
Indikation: Casgevy ist für Patienten ab 12 Jahren mit transfusionsabhängiger β-Thalassämie oder schwerer Sichelzellkrankheit mit rezidivierenden vasookklusiven Krisen geeignet, wenn kein kompatibler Stammzellspender verfügbar ist.
Wirkstoff: Exagamglogene autotemce
Hersteller: VERTEX Pharmaceuticals (Germany) GmbH
Innovationscharakter: Neuer Wirkstoff
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Imuldosa®
Präparate:
- IMULDOSA 45 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
- IMULDOSA 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Indikation: Imuldosa ist ein Arzneimittel zur Behandlung von:
- mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (eine Erkrankung, die gerötete, schuppige Stellen auf der Haut verursacht). Es wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren angewendet, deren Zustand sich bei Anwendung anderer systematischer (Ganzkörper-)Behandlungen gegen Psoriasis, wie etwa Ciclosporin, Methotrexat oder PUVA (Psoralen und Ultraviolett A), nicht verbessert hat oder die diese Behandlungen nicht anwenden können. Bei PUVA handelt es sich um eine Behandlung, bei der der Patient ein Arzneimittel erhält, das als „Psoralen“ bezeichnet wird, und anschließend ultraviolettem Licht ausgesetzt wird;
- aktiver psoriatischer Arthritis (Gelenkentzündung in Verbindung mit Psoriasis) bei Erwachsenen, wenn sich der Zustand des Patienten bei Anwendung anderer Arzneimittel, sogenannter krankheitsmodifizierender Antirheumatika (disease-modifying antirheumatic drugs, DMARD), nicht ausreichend verbessert hat. Imuldosa kann allein oder in Kombination mit Methotrexat (einem DMARD) angewendet werden;
- mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn (eine Erkrankung, die eine Entzündung des Darms verursacht) bei Erwachsenen, deren Zustand sich bei Anwendung anderer Behandlungen nicht ausreichend verbessert hat oder die diese Behandlungen nicht anwenden können.
Wirkstoff: Ustekinumab
Hersteller: Accord Healthcare GmbH
Innovationscharakter: Imuldosa ist ein Ustekinumab-Biosimilar.
Neue Arzneimittel 15. Januar 2025









