Nutzenbewertung Aflibercept (neues Anwendungsgebiet: Visusbeeinträchtigung infolge eines Makulaödem durch retinalen Zentralvenenverschlusses)

Für den Wirkstoff Nutzenbewertung Aflibercept (neues Anwendungsgebiet: Visusbeeinträchtigung infolge eines Makulaödem durch retinalen Zentralvenenverschlusses) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Wirkstoff: Aflibercept

Handelsname: Eylea®

Therapeutisches Gebiet: Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (Augenerkrankungen)

Pharmazeutischer Unternehmer: Bayer Vital GmbH

Beginn des Verfahrens: 01.10.2013

Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 02.01.2014

Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 23.01.2014

Beschlussfassung: 20.03.2014

Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

Autor:

Redaktion Gelbe Liste (AG)

Stand:

20.03.2014

Quelle:

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

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