Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bewertet aktuell vorläufige Ergebnisse einer Studie mit 4 Fallberichten zu Geburtsfehlern, wie Spina bifida (eine Fehlbildung des Rückenmarks). Die Fehlbildungen traten bei Kindern von Müttern auf, die während der Einnahme von Dolutegravir schwanger wurden.
Vorsorgliche Ratschläge der EMA
Für die Zeit der Neubewertung erteilt die EMA folgende vorsorglichen Ratschläge:
- Dolutegravir sollte nicht bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, angewendet werden.
- Frauen im gebärfähigen Alter sollten eine sichere Methode zur Empfängnisverhütung anwenden, wenn sie mit Dolutegravir behandelt werden.
In der Studie wurden Säuglinge von 11.558 HIV-infizierten Frauen in Botswana betrachtet. Dabei zeigte sich, dass bei 0,9 % der Säuglinge (4 von 426) Neuralrohrfehlbildungen auftraten, deren Mütter während der Behandlung mit Dolutegravir schwanger wurden. Dagegen traten Neuralrohrfehlbildungen nur bei 0,1 % der Säuglinge auf (14 von 11.173), deren Mütter andere HIV-Medikamente erhielten. Abschließende Ergebnisse werden in einem Jahr erwartet.
Weiterführende Informationen:
- Rote-Hand-Brief Dolutegravir
- Mit Abschluss des Signalbewertungsverfahrens durch die EMA wurden die Empfehlungen im Abschnitt 4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit der Fachinformation spezifiziert. Die Änderungen der Produktinformationen, EMA 29.10.2018 sind beigefügt.
Produktinformationen Dolutegravir
