Hintergrund
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfahl im November 2019 die Zulassung von Isturisa (Osilodrostat) für die Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms bei Erwachsenen, woraufhin die Europäische Kommission dem Orphan-Drug am 13. Januar 2020 die Zulassung erteilt hat. Isturisa wurde ursprünglich von Novartis entwickelt, aber dann von Recordati übernommen. Das Präparat wird zum 15.07.2020 in Deutschland verfügbar sein.
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