Neue Medikamente in der Endokrinologie

Neueinführung Teizeild: Verzögerung des Typ-1-Diabetes möglich

13.02.2026 - Teizeild (Teplizumab) kann bei Patienten ab 8 Jahren den Übergang zu einem klinisch manifestem Typ-1-Diabetes verzögern.

Neueinführung Tryngolza: Therapieoption bei familiärem Chylomikronämie-Syndrom

01.12.2025 - Tryngolza (Olezarsen) senkt Triglyzeride bei genetisch bestätigtem Chylomikronämie-Syndrom.

Neueinführung Sephience: Sepiapterin-Behandlung bei Phenylketonurie

09.07.2025 - Sephience ermöglicht erstmals eine orale Sepiapterin-Therapie für Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren mit Phenylketonurie.

Neueinführung Emcitate: Erste Therapieoption bei MCT8-Mangel mit peripherer Thyreotoxikose zugelassen

01.05.2025 - Erstmals steht mit Emcitate eine gezielte Behandlung für Patienten mit MCT8-Mangel und peripherer Thyreotoxikose zur Verfügung.

Neueinführung Loargys bei Arginase-1-Mangel

31.01.2024 - Mit Loargys (Pegzilarginase) ist zum 15.01.2024 ein neues Medikament für die Behandlung von Arginase-1-Mangel auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Yorvipath bei chronischem Hypoparathyreoidismus

21.12.2023 - Mit Yorvipath (Palopegteriparatid) kommt zum 01.01.2024 ein neues Medikament für die Behandlung von chronischem Hypoparathyreoidismus auf den deutschen Markt.

Neueinführung Mounjaro bei Typ-2-Diabetes

23.11.2023 - Mit Mounjaro (Tirzepatid) kommt Ende November 2023 der erste duale Agonist an GLP-1- (Glucagon-Like Peptide 1) und GIP-Rezeptoren (Glucoseabhängiges Insulinotropes Peptid) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes auf den deutschen Markt.

Neueinführung Sogroya bei Wachstumshormonmangel

31.10.2023 - Mit Sogroya (Somapacitan) kommt zum 01.11.2023 ein rekombinant hergestelltes Wachstumshormon zur Substitution des endogenen Wachstumshormons bei Wachstumshormonmangel auf den deutschen Markt.

Neueinführung Evkeeza bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie

06.09.2023 - Mit Evkeeza (Evinacumab) ist ein revolutionäres Medikament für die Behandlung von homozygoter familiärer Hypercholesterinämie auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Ghryvelin zur Diagnose von Wachstumshormonmangel

14.06.2022 - Mit Ghryvelin (Macimorelin) kommt zum 15. Juni 2022 der erste orale Test zur Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen auf den deutschen Markt.

Neueinführung Ngenla bei Wachstumsstörung

30.03.2022 - Mit Ngenla kommt zum 1. April 2022 das langwirksame Wachstumshormon Somatrogon zur Behandlung von Kindern mit Wachstumsstörung auf den deutschen Markt.

Neueinführung Retsevmo bei RET-Mutation

22.03.2021 - Mit Retsevmo (Selpercatinib) ist ein neues Medikament zur Behandlung fortgeschrittener Tumore mit RET-Alterationen auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Leqvio bei Hypercholesterinämie

16.02.2021 - Mit Leqvio (Inclisiran) ist ein neuer Cholesterinsenker auf den deutschen Markt gekommen, der nur alle sechs Monate subkutan injiziert werden muss.

Neueinführung Nilemdo bei Hypercholesterinämie

30.10.2020 - Mit Nilemdo (Bempedoinsäure) kommt ein neuer Cholesterinsenker zum 1. November 2020 auf den deutschen Markt. Das Medikament ist eine neue Therapieoption für Patienten mit Hypercholesterinämie.

Neueinführung Isturisa bei Cushing-Syndrom

14.07.2020 - Mit Isturisa (Osilodrostat) wird ein neues Medikament zur Behandlung des endogenem Cushing-Syndroms auf den deutschen Markt kommen.

Neueinführung Waylivra (Volanesorsen) bei FCS

16.08.2019 - Waylivra ist ein neues Volanesorsen-haltiges Arzneimittel zur Therapie von Patienten mit Familiärem Chylomikronämie Syndrom (FCS) und einem hohen Risiko für eine Pankreatitis.

Neueinführung Palynziq (Pegvaliase) bei PKU

02.07.2019 - Palynziq ist ein neues Pegvaliase-haltiges Arzneimittel zur Behandlung der Phenylketonurie (PKU) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren.

Neueinführung Mepsevii bei MPS VII (Sly-Syndrom)

17.10.2018 - Mepsevii mit Wirkstoff Vestronidase alfa wird zur Behandlung nicht-neurologischer Krankheitsanzeichen der Mukopolysaccharidose VII (Sly-Syndrom) angewendet.

Neueinführung Cuprior bei Morbus Wilson

16.10.2018 - Zum 1. Oktober 2018 wurde Cuprior zur Behandlung von Morbus Wilson eingeführt. Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Trientin.

Neueinführung Veltassa

05.04.2018 - Zum 1. April 2018 wurde Veltassa 8,4 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in den Markt eingeführt. Es wird zur Behandlung der Hyperkaliämie bei Erwachsenen eingesetzt.