Neueinführung Calquence bei CLL

Das Arzneimittel Calquence (Acalabrutinib) kommt zum 1. Dezember 2020 auf den deutschen Markt und ist eine neue Behandlungsoption bei chronisch lymphatischer Leukämie (CLL). Acalabrutinib wurde 2017 von der FDA zur Behandlung des Mantelzelllymphoms zugelassen. Der Wirkstoff hat Orphan-Drug-Status.

Bei Calquence (Acalabrutinib) des britischen Pharmakonzerns AstraZeneca handelt es sich um einen hochselektiven Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) der zweiten Generation zur Behandlung von CLL, der häufigsten Form der Leukämie bei Erwachsenen.

Alle Informationen zur Anwendung, Pharmakologie und Studienlage finden sie hier.

Autor:

Dr. Isabelle Viktoria Maucher (Apothekerin)

Stand:

30.11.2020

Quelle:

EMA: Calquence
The Lancet: Acalabrutinib with or without obinutuzumab versus chlorambucil and obinutuzumab for treatment-naive chronic lymphocytic leukaemia (ELEVATE-TN): a randomised, controlled, phase 3 trial
Prescribing information: Calquence

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