Neue Medikamente in der Gastroenterologie

Neueinführung Seladelpar: Symptomkontrolle bei Gallengangentzündung

17.03.2025 - Mit Seladelpar steht eine neue Option für die Behandlung der primär biliären Cholangitis bereit.

Neueinführung Vyloy bei fortgeschrittenem Magenkrebs

30.10.2024 - Mit Vyloy (Zolbetuximab) kommt zum 1. November 2024 ein neues Medikament für die Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs auf den deutschen Markt.

Neueinführung Iqirvo bei primär biliärer Cholangitis

10.10.2024 - Mit Iqirvo (Elafibranor) kommt zum 15. Oktober 2024 ein neues Medikament zur Behandlung der primär biliären Cholangitis auf den deutschen Markt.

Neueinführung Tevimbra bei Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

05.09.2024 - Mit Tevimbra (Tislelizumab) ist seit zum 01. September 2024 ein neues Medikament zur Behandlung des nicht resezierbaren, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus auf dem deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Fruzaqla bei metastasierendem kolorektalem Karzinom

17.07.2024 - Mit Fruzaqla (Fruquintinib) ist zum 15. Juli 2024 ein neues Medikament für die Behandlung von metastasierendem kolorektalem Karzinom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Lytgobi bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom

14.06.2024 - Mit Lytgobi (Futibatinib) ist zum 01.06.2024 ein neues Medikament für die Behandlung von Cholangiokarzinome auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Velsipity bei therapierefraktärer Colitis ulcerosa

08.05.2024 - Velsipity (Wirkstoff: Etrasimod) ist ein neues Medikament zur Behandlung von therapierefraktärer aktiver Colitis ulcerosa für Patienten ab 16 Jahren.

Neueinführung Omvoh bei Colitis ulcerosa

14.07.2023 - Mit Omvoh (Mirikizumab) kommt zum 15. Juli 2023 ein innovatives Medikament zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa auf den deutschen Markt.

Neueinführung Livmarli bei cholestatischem Pruritus

11.01.2023 - Mit Livmarli (Maralixibat) kommt zum 15. Januar 2023 ein neuer Wirkstoff zur Behandlung von cholestatischem Pruritus infolge des Alagille-Syndroms auf den deutschen Markt.

Neueinführung Xenpozyme bei Mangel von saurer Sphingomyelinase

29.09.2022 - Mit Xenpozyme (Olipudase alfa) kommt zum 1. Oktober 2022 die erste Therapie für Patienten mit der Niemann-Pick-Krankheit (Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) auf den deutschen Markt.

Neueinführung Xerava bei intraabdominellen Infektionen

28.07.2022 - Mit Xerava (Eravacyclin) kommt zum 1. August 2022 ein neues Antibiotikum mit Wirksamkeit gegen zahlreiche gramnegative und grampositive Problemkeime zur Behandlung komplizierter intraabdomineller Infektionen auf den deutschen Markt.

Neueinführung Imcivree bei Adipositas

31.05.2022 - Mit Imcivree (Setmelanotid) kommt zum 1. Juni 2022 ein neues Medikament zur Behandlung von Adipositas und zur Kontrolle des Hungergefühls im Zusammenhang mit genetisch bestätigtem Proopiomelanocortin (POMC)-Mangel auf den deutschen Markt.

Neueinführung Sunitinib-Generika

02.02.2022 - Zum 1. Februar 2022 sind verschiedene Sunitib-Generika zur Behandlung gastrointestinaler Stromatumore, metastasierter Nierenzellkarzinome sowie pankreatisch neuroendokriner Tumore auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung LysaKare zur Reduktion der renalen Strahlenexposition

31.01.2022 - Mit LysaKare ist zum 1. Februar 2022 ein neues Medikament zur Reduktion der renalen Strahlenexposition im Rahmen einer Peptid-Rezeptor-Radionuklid-Therapie (PRRT) auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Mulpleo bei Thrombozytopenie

07.12.2021 - Mit Mulpleo (Lusutrombopag) ist ein neues Medikament zur Prävention übermäßiger Blutungen bei Thrombozytopenie aufgrund einer chronischen Lebererkrankung auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Bylvay bei progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase

17.09.2021 - Mit Bylvay (Odevixibat) ist zum 15. September 2021 das erste Medikament zur Behandlung der progressiven familiären intrahepatischen Cholestase auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Pemazyre bei Cholangiokarzinom

07.05.2021 - Mit Pemazyre (Pemigatinib) ist zum 1. Mai 2021 ein neues Medikament zur Zweitlinienbehandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement von FGFR2 auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Iveraxiro bei Parasiteninfektionen

19.04.2021 - Mit Iveraxiro wird das erste Ivermectin-haltige Generikum zur Behandlung verschiedener parasitärer Infektionen zugelassen.

Neueinführung Doptelet bei Thrombozytopenie

31.03.2021 - Mit Doptelet (Avatrombopag) kommt ein Thrombopoietin-Rezeptor-Agonist zur Behandlung von Thrombozytopenien auf den deutschen Markt.

Neueinführung Leqvio bei Hypercholesterinämie

16.02.2021 - Mit Leqvio (Inclisiran) ist ein neuer Cholesterinsenker auf den deutschen Markt gekommen, der nur alle sechs Monate subkutan injiziert werden muss.

Neueinführung Nilemdo bei Hypercholesterinämie

30.10.2020 - Mit Nilemdo (Bempedoinsäure) kommt ein neuer Cholesterinsenker zum 1. November 2020 auf den deutschen Markt. Das Medikament ist eine neue Therapieoption für Patienten mit Hypercholesterinämie.

Neu: AYVAKYT bei gastrointestinalen Stromatumoren

29.10.2020 - Ayvakyt (Avapritinib) ist die erste zielgerichtete Therapie zur Behandlung einer seltenen Mutation bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren.

Neueinführung Hepcludex bei chronischen Hepatitis-D

06.10.2020 - Mit Hepcludex ist der erste Wirkstoff zur Behandlung der Hepatitis D zugelassen worden. Das Orphan Drug wird bei erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung angewendet.

Neueinführung Kaftrio bei Mukoviszidose

18.09.2020 - Mit Kaftrio ist eine Triple-Therapie aus Ivacaftor, Tezacaftor und Elexacaftor zur Therapie der cystischen Fibrose zugelassen worden.

Neueinführung Rizmoic bei Obstipation

13.05.2020 - Mit Rizmoic (Naldemedin) wird ein neues Medikament zur Behandlung Opioid-induzierter Obstipation zugelassen.

Neueinführung Givlaari bei hepatischer Porphyrie

15.04.2020 - Mit Givlaari (Givosiran) wird das erste Medikament zur Behandlung der akuten hepatischen Porphyrie zugelassen.

Neueinführung Relafalk bei Reisediarrhö

11.12.2019 - Relafalk (Rifamycin) ist das erste Arzneimittel, bei dem ein Antibiotikum durch die Multi-Matrix (MMX)-Technologie gezielt im Dickdarm wirkt. Das Arzneimittel stellt eine neue Therapieoption für Erwachsene zur Behandlung einer Reisediarrhö dar.

Neueinführung Stammzelltherapie Alofisel bei Morbus Crohn

26.11.2019 - Alofisel (Darvadstrocel) ist die erste zugelassene allogene Stammzelltherapie zur Behandlung von komplexen perianalen Fisteln bei erwachsenen Patienten mit Morbus Crohn. Bisher wurden komplexe perianale Fisteln bei Morbus Crohn nicht spezifisch medikamentös therapiert.

Neueinführung Zessly (Remicade-Biosimilar)

15.11.2018 - Zessly ist ein entzündungshemmendes Arzneimittel zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Spondylitis ankylosans, Psoriasis und psoriatrischer Arthritis. Zessly enthält Infliximab.

Neueinführung Zanosar bei Pankreastumoren

07.11.2018 - Das Chemotherapeutikum Zanosar (Wirkstoff Streptozocin) wird in Kombination mit 5-Fluorouracil zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablen Pankreastumoren angewandt.

Neueinführung Jorveza

15.06.2018 - Jorveza ist das erste in Europa zugelassene Arzneimittel, dass als offizielle Therapiemöglichkeit bei eosinophiler Ösophagitis zur Verfügung steht. Das Orphan Drug ist als Schmelztablette mit dem Wirkstoff Budesonid erhältlich.

Neueinführung LIMAxetin

01.06.2018 - Zum 1. Juni 2018 wurde LIMAxetin, ein Diagnostikum zur Quantifizierung der Leberfunktionskapazität, auf dem deutschen Markt eingeführt.

Neueinführung Herzuma

13.04.2018 - Zum 15. April 2018 ist Herzuma zur Therapie von HER2-positivem Mammakarzinom und HER2-positivem Adenokarzinom des Magens auf den Markt kommen. Das Präparat ist ein Trastuzumab-Biosimilar.

Neueinführung Vosevi

02.01.2018 - Vosevi ist als Fixkombination Voxilaprevir mit Sofosbuvir und Velpatasvir seit Juli 2017 zur Therapie von erwachsenen Patienten mit chronischer Hepatitis C zugelassen und wurde im September in den Markt eingeführt.

Neueinführung Mysimba

29.12.2017 - Zum 1. Januar 2018 wird ein neues zentral wirkendes Antiadipositum in den Markt eingeführt. Es wird als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und verstärkter körperlicher Bewegung zum Gewichtsmanagement übergewichtiger und adipöser erwachsener Patienten eingesetzt.