Neue Medikamente in der Pädiatrie

Neueinführung Teizeild: Verzögerung des Typ-1-Diabetes möglich

13.02.2026 - Teizeild (Teplizumab) kann bei Patienten ab 8 Jahren den Übergang zu einem klinisch manifestem Typ-1-Diabetes verzögern.

Neueinführung Duvyzat: Orale HDAC‑Inhibitor‑Therapie bei Duchenne‑Muskeldystrophie

09.07.2025 - Duvyzat bringt als oral verabreichter HDAC‑Inhibitor neue Hoffnung für gehfähige Patienten ab sechs Jahren mit Duchenne‑Muskeldystrophie – gezielt und nicht‑steroidal.

Neueinführung Sephience: Sepiapterin-Behandlung bei Phenylketonurie

09.07.2025 - Sephience ermöglicht erstmals eine orale Sepiapterin-Therapie für Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren mit Phenylketonurie.

Neueinführung Ryjunea: Atropin-Augentropfen zur Myopieprophylaxe bei Kindern

30.06.2025 - Ryjunea 0,1 mg/ml Augentropfen ist das erste zugelassene Atropin-Fertigarzneimittel zur Verlangsamung der Myopieprogression bei Kindern von drei bis 14 Jahren.

Neueinführung Siiltibcy: Neuer Hauttest zum Nachweis von Tuberkuloseinfektionen

13.06.2025 - Siiltibcy ist ein innovativer Hauttest zur Unterstützung der Diagnose von Infektionen mit Mycobacterium tuberculosis bei Erwachsenen und Kindern.

Neueinführung Neoatricon: Erste gebrauchsfertige Dopaminformulierung zur Behandlung von Hypotonie bei pädiatrischen Patienten

15.05.2025 - Neoatricon ist die erste zugelassene Dopaminformulierung zur Behandlung von Hypotonie bei hämodynamisch instabilen pädiatrischen Patienten.

Neueinführung von Enalapril-Schmelztabletten

04.03.2024 - Die am 01.03.2024 erfolgte Markteinführung von Aqumeldi eröffnet neue Möglichkeiten in der Therapie von Kindern mit Herzinsuffizienz.

Neueinführung Loargys bei Arginase-1-Mangel

31.01.2024 - Mit Loargys (Pegzilarginase) ist zum 15.01.2024 ein neues Medikament für die Behandlung von Arginase-1-Mangel auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Agamree bei Duchenne Muskeldystrophie

09.01.2024 - Mit Agamree (Vamorolon) kommt zum 15.01.2024 ein neues Medikament für die Behandlung der Duchenne Muskeldystrophie auf den deutschen Markt.

Neueinführung Sogroya bei Wachstumshormonmangel

31.10.2023 - Mit Sogroya (Somapacitan) kommt zum 01.11.2023 ein rekombinant hergestelltes Wachstumshormon zur Substitution des endogenen Wachstumshormons bei Wachstumshormonmangel auf den deutschen Markt.

Neueinführung Entresto für Kinder mit Herzinsuffizienz

24.10.2023 - Mit Entresto ist zum 15.10.2023 das erste zugelassene Arzneimittel für die Therapie bei Kindern mit einer chronischen Herzinsuffizienz auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Zamidine-Augentropfen bei bakteriellen Augenentzündungen

12.10.2023 - Mit Zamidine (Hexamidin) wurde zum 01.10.2023 ein neues Augen-Antiseptikum gegen Bakterien und als lokal wirksames Desinfektionsmittel in Deutschland zugelassen.

Neueinführung Abrysvo bei RSV

28.09.2023 - Mit Abrysvo kommt zum 1. Oktober 2023 ein neuer Impfstoff zur Impfung zum Schutz von durch RSV verursachten Erkrankungen der unteren Atemwege auf den deutschen Markt.

Neueinführung Skytrofa bei hormonell bedingter Wachstumsstörung

22.09.2023 - Mit Skytrofa (Lonapegsomatropin) ist zum 15.09.2023 ein neues Medikament zur Behandlung von Wachstumsstörungen bei Wachstumshormonmangel bei Kindern auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Beyfortus bei RSV

01.09.2023 - Mit Beyfortus (Nirsevimab) ist zum 01. September 2023 ein neuer Antikörper zur Prävention von RSV-Infektionen bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung tetravalenter Dengue-Impfstoff Qdenga

14.02.2023 - Mit Qdenga kommt zum 15. Februar 2023 ein neuer tetravalenter Dengue-Impfstoff auf den deutschen Markt.

Neue Darreichungsform von Epclusa

07.11.2022 - Epclusa mit den Wirkstoffen Sofosbuvir und Velpatasvir ist ab November 2022 auch als befilmtes Granulat in Beuteln erhältlich.

Neue Darreichungsform von Glucagon

07.11.2022 - Glucagon ist ab November 2022 als Ogluo 0,5-/1 mg Injektionslösung in einem vorgefüllten Fertigpen für die Notfallversorgung bei Hypoglykämie erhältlich.

Neueinführung Zokinvy bei Progerie

18.10.2022 - Mit Zokinvy (Lonafarnib) ist zum 15. Oktober 2022 ein Farnesyltransferase-Hemmer zur Behandlung von bestimmten Formen der Progerie auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Xenpozyme bei Mangel von saurer Sphingomyelinase

29.09.2022 - Mit Xenpozyme (Olipudase alfa) kommt zum 1. Oktober 2022 die erste Therapie für Patienten mit der Niemann-Pick-Krankheit (Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) auf den deutschen Markt.

Neueinführung Upstaza bei AADC-Mangel

12.08.2022 - Upstaza ist die erste Gentherapie, die direkt in das Gehirn verabreicht wird, um den Mangel an aromatischer L-Aminosäure-Decarboxylase (AADC) zu behandeln. Das Medikament kommt zum 15. August 2022 auf den deutschen Markt.

Neueinführung Nexviadyme bei Morbus Pompe

28.07.2022 - Mit Nexviadyme (Avalglucosidase alfa) kommt zum 1. August 2022 ein neues Medikament zur Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Pompe auf den deutschen Markt.

Neueinführung Imcivree bei Adipositas

31.05.2022 - Mit Imcivree (Setmelanotid) kommt zum 1. Juni 2022 ein neues Medikament zur Behandlung von Adipositas und zur Kontrolle des Hungergefühls im Zusammenhang mit genetisch bestätigtem Proopiomelanocortin (POMC)-Mangel auf den deutschen Markt.