Neue Medikamente in der Pneumologie

Neueinführung Exdensur: Depemokimab bei schwerem Asthma und chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

31.03.2026 - Exdensur (Depemokimab) ergänzt die Zusatztherapie bei schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation und chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen.

Neueinführung Brinsupri: Erste zugelassene Therapie bei Non-CF-Bronchiektasen

30.01.2026 - Brinsupri (Brensocatib) senkt als erste spezifische zugelassene Therapie bei nicht-zystischen Fibrose-Bronchiektasen die Zahl pulmonaler Exazerbationen.

Neueinführung Capvaxive: Pneumokokken-Konjugatimpfstoff schützt vor 21 Pneumokokken-Typen

30.06.2025 - Der neue Pneumokokken-Konjugatimpfstoff Capvaxive schützt Erwachsene vor 21 Pneumokokken-Typen - wirksamer als bisherige Impfstoffe.

Neueinführung Siiltibcy: Neuer Hauttest zum Nachweis von Tuberkuloseinfektionen

13.06.2025 - Siiltibcy ist ein innovativer Hauttest zur Unterstützung der Diagnose von Infektionen mit Mycobacterium tuberculosis bei Erwachsenen und Kindern.

Neueinführung Augtyro: Zielgerichtete Therapieoption beim ROS1-positiven NSCLC zugelassen

02.05.2025 - Augtyro bietet eine neue Therapieoption für Erwachsene mit fortgeschrittenem ROS1-positivem NSCLC – gezielt, oral und mit ZNS-Wirksamkeit.

Neueinführung Hetronifly: Neue Behandlungsoption beim fortgeschrittenen kleinzelligen Lungenkarzinom

01.05.2025 - Erstmals steht in der EU ein Anti-PD-1-Antikörper für die Erstlinienbehandlung des extensiven kleinzelligen Lungenkarzinoms zur Verfügung.

Neueinführung Lazcluze für die Erstlinientherapie des EGFR-mutierten NSCLC

14.02.2025 - Mit Lazcluze (Lazertinib) steht eine neue Option für die Erstlinientherapie des fortgeschrittenen EGFR-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) zur Verfügung.

Neueinführung mRESVIA zur Prävention von RSV-Erkrankungen

31.10.2024 - Mit mRESVIA (mRNA-Impfstoff) kommt zum 1. November 2024 ein neues Impfstoffpräparat zur Prävention von RSV auf den deutschen Markt. Die Anwendung richtet sich an Erwachsene ab 60 Jahren.

Neueinführung Yuvanci bei pulmonal arterieller Hypertonie

28.10.2024 - Mit Yuvanci (Macitentan und Tadalafil) kommt zum 01. November 2024 neues Medikament zur Behandlung der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH) auf dem deutschen Markt.

Neueinführung Winrevair bei pulmonaler arterieller Hypertonie

13.09.2024 - Mit Winrevair (Sotatercept) ist zum 15.09.2024 ein neues Medikament zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Exblifep bei komplizierten Harnwegsinfektionen und nosokomialer Pneumonie

18.06.2024 - Mit Exblifep (Cefepim, Enmetazobactam) ist zum 15.06.2024 ein neues Medikament für die Behandlung von komplizierten Harnwegsinfektionen und nosokomialer Pneumonie auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Abrysvo bei RSV

28.09.2023 - Mit Abrysvo kommt zum 1. Oktober 2023 ein neuer Impfstoff zur Impfung zum Schutz von durch RSV verursachten Erkrankungen der unteren Atemwege auf den deutschen Markt.

Neueinführung Beyfortus bei RSV

01.09.2023 - Mit Beyfortus (Nirsevimab) ist zum 01. September 2023 ein neuer Antikörper zur Prävention von RSV-Infektionen bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Tezspire bei schwerem Asthma

11.11.2022 - Mit Tezspire kommt zum 15. November 2022 der monoklonale Antikörper Tezepelumab zur Add-on-Erhaltungstherapie von schwerem Asthma auf den deutschen Markt.

Neueinführung Xevudy bei COVID-19

11.11.2022 - Mit Xevudy kommt zum 15. November 2022 der gegen das Spike-Protein gerichtete monoklonale Antikörper Sotrovimab zur Behandlung von COVID-19 bei Risikopatienten auf den deutschen Markt.

Neueinführung Xenpozyme bei Mangel von saurer Sphingomyelinase

29.09.2022 - Mit Xenpozyme (Olipudase alfa) kommt zum 1. Oktober 2022 die erste Therapie für Patienten mit der Niemann-Pick-Krankheit (Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) auf den deutschen Markt.

Neueinführung Tabrecta bei NSCLC

12.08.2022 - Mit Tabrecta (Capmatinib) kommt zum 15. August 2022 ein weiterer MET-Inhibitor zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit MET-Exon-14-skipping-Mutation auf den deutschen Markt.

Neueinführung Apexxnar zur Prävention von Pneumonie

12.04.2022 - Mit Apexxnar (Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff) kommt zum 15. April 2022 ein neuer Pneumokokken-Konjugatimpfstoff zur Prävention von invasiven Erkrankungen und Pneumonie auf den deutschen Markt.

Neueinführung Tepmetko bei NSCLC mit METex14-Skipping Mutation

14.03.2022 - Mit Tepmetko (Tepotinib) ist zum 15. März 2022 ein oraler MET-Inhibitor zur Behandlung von metastasiertem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit METex14-Skipping Mutation auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Paxlovid bei COVID-19

03.03.2022 - Mit Paxlovid (Nirmatrelvir/Ritonavir) ist zum 1. März ein neues antivirales Medikament für die Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen mit erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Lumykras bei NSCLC

17.02.2022 - Mit Lumykras (Sotorasib) ist zum 15. Februar 2022 das erste Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS G12C-Mutation auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Rybrevant bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

14.01.2022 - Mit Rybrevant (Amivantamab) kommt zum 15. Januar 2022 ein neues Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen auf den deutschen Markt.

Neueinführung Lagevrio (Molnupiravir) bei COVID-19

10.01.2022 - Seit dem 3. Januar 2022 steht das antivirale Arzneimittel Lagevrio, das in der EU jedoch noch nicht zugelassen ist, in Deutschland zur Behandlung von COVID-19-Patienten zur Verfügung.

Nuvaxovid als fünfter Corona-Impfstoff in EU zugelassen

21.12.2021 - Nachdem die EMA grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Novavax gegeben hat, wurde dieser nun offiziell durch die EU-Kommission zugelassen.

Neueinführung Gavreto bei RET-Fusions-positivem NSCLC

17.12.2021 - Mit Gavreto (Pralsetinib) ist zum 15. Dezember 2021 die erste zielgerichtete First-Linie-Therapieoption beim RET-Fusions-positiven, fortgeschrittenen nicht‑kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung RoActemra bei COVID-19

10.12.2021 - Bereits einen Tag nach der Zulassungsempfehlung hat die Europäische Kommission RoActemra (Tocilizumab) zur Behandlung von schwerem COVID-19 zugelassen.

Neueinführung Ronapreve bei COVID-19

18.11.2021 - Mit Ronapreve (Casirivimab und Imdevimab) wurde am 12. November 2021 eine Antikörperkombination zur Behandlung und Prophylaxe von COVID-19 zugelassen.

Neueinführung Regkirona bei COVID-19

16.11.2021 - Mit Regkirona (Regdanvimab) ist am 12. November 2021 ein neues Medikament zur Behandlung von COVID-19 von der EU-Kommission zugelassen worden.

Neueinführung Adtralza bei Neurodermitis

15.07.2021 - Mit Adtralza (Tralokinumab) ist zum 15. Juli 2021 ein neues Medikament zur Behandlung der atopischen Dermatitis/Neurodermitis auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Recarbrio bei Pneumonie

17.06.2021 - Mit Recarbrio ist ein neues Antibiotikum zur Behandlung nosokomial erworbener Pneumonie auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Retsevmo bei RET-Mutation

22.03.2021 - Mit Retsevmo (Selpercatinib) ist ein neues Medikament zur Behandlung fortgeschrittener Tumore mit RET-Alterationen auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Trixeo Aerosphere bei COPD

25.02.2021 - Mit Trixeo Aerosphere kommt eine Dreifach-Kombination bestehend aus Formoterol, Glycopyrronium und Budesonid zur Erhaltungstherapie von COPD auf den deutschen Markt.

Neueinführung Grippemittel Xofluza

23.02.2021 - Xofluza mit dem Wirkstoff Baloxavirmarboxil ist ein neues Grippemedikament einer neuen antiviralen Substanzklasse zur Influenza-Behandlung.

Neueinführung Asmoken bei Nikotinabhängigkeit

11.01.2021 - Mit Asmoken (Cytisin) ist ein neues Präparat zur Raucherentwöhnung und Verminderung des Verlangens nach Nikotin für Raucher auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Trepulmix bei pulmonaler Hypertonie

19.10.2020 - Mit Trepulmix kommt ein weiteres Medikament zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie auf den deutschen Markt.

Neueinführung Kaftrio bei Mukoviszidose

18.09.2020 - Mit Kaftrio ist eine Triple-Therapie aus Ivacaftor, Tezacaftor und Elexacaftor zur Therapie der cystischen Fibrose zugelassen worden.

Neu: Rozlytrek bei Tumoren mit NTRK-Genfusion

02.09.2020 - Mit Rozlytrek (Entrectinib) kommt ein histologieübergreifendes Krebsmedikament auf den deutschen Markt.

Neueinführung Zolgensma bei spinaler Muskelatrophie

01.07.2020 - Mit Zolgensma kommt das derzeit teuerste Medikament der Welt zur Behandlung von Babys und Kindern mit spinaler Muskelatrophie auf den deutschen Markt.

Neueinführung Atectura Breezhaler bei Asthma

26.06.2020 - Mit dem Atectura® Breezhaler® (Indacaterol/Mometasonfuroat) kommt ein neues Medikament zur Behandlung von unzureichend kontrolliertem Asthma auf den deutschen Markt.

Neueinführung Lorviqua (Lorlatinib) bei ALK-positivem NSCLC

28.05.2019 - Lorviqua (Lorlatinib) ist ein Arzneimittel zur Behandlung erwachsener Patienten mit zuvor behandeltem ALK-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

Neueinführung Vizimpro (Dacomitinib) bei NSCLC

29.04.2019 - Vizimpro ist ein Dacomitinib-haltiges Arzneimittel zur Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit aktivierenden EGFR-Mutationen.

Neueinführung Alunbrig (Brigatinib) bei NSCLC

15.01.2019 - Alunbrig ist ein neues Brigatinib-haltiges Arzneimittel, das zur Behandlung von ALK-positivem, fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) indiziert ist.

Neueinführung Imfinzi bei NSCLC

24.10.2018 - Imfinzi (Wirkstoff Durvalumab) ist als Monotherapie zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC, Stadium III) bei Erwachsenen indiziert.

Neueinführung Trelegy Ellipta

15.03.2018 - Trelegy Ellipta ist als Fixkombination Fluticasonfuroat, Umeclidiniumbromid und Vilanterol seit Januar 2018 für die inhalative Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer COPD zugelassen. Seit dem 1. März 2018 ist das Präparat auf dem Markt.