Neue Medikamente in der Neurologie

Neueinführung Zaredrop: Venlafaxin jetzt auch als orale Lösung verfügbar

26.02.2026 - Zaredrop ist eine neue flüssige Darreichungsform des etablierten SNRI Venlafaxin zur Behandlung von Episoden einer Major Depression sowie zur Prävention des Wiederauftretens neuer Episoden einer Major Depression.

Neueinführung Imaavy: FcRn-Blockade für generalisierte Myasthenia gravis

22.12.2025 - Imaavy (Nipocalimab) ergänzt die Therapie der generalisierten Myasthenia gravis als FcRn-Blocker für AChR- oder MuSK-Antikörper-positive Patienten ab zwölf Jahren.

Neueinführung Attrogy: Neue Therapieoption bei hATTR-Amyloidose-Polyneuropathie

13.11.2025 - Attrogy (Diflunisal) stabilisiert die Transthyretin-Struktur und verzögert das Fortschreiten der hATTR-Amyloidose-Polyneuropathie.

Neueinführung Voranigo: Orale Therapie bei IDH-mutierten Grad-2-Gliomen

11.11.2025 - Voranigo (Vorasidenib) hemmt mutierte IDH-Enzyme bei Grad-2-Gliomen und bietet eine gezielte, orale Therapieoption.

Neueinführung Kisunla: Antikörpertherapie bei früher Alzheimer-Krankheit

31.10.2025 - Kisunla (Donanemab) ist ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung der frühen symptomatischen Alzheimer-Krankheit bei Patienten mit bestätigter Amyloid-Pathologie.

Neueinführung Leqembi: Therapieoption bei früher Alzheimer-Krankheit

29.08.2025 - Leqembi bietet eine neue Behandlungsoption für frühe Stadien der Alzheimer-Krankheit mit bestätigter Amyloid-Pathologie.

Neueinführung Riulvy: Orale Therapieoption bei schubförmig remittierender MS

29.08.2025 - Riulvy erweitert die oralen Therapieoptionen bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) für Erwachsene und Jugendliche ab 13 Jahren.

Neueinführung Duvyzat: Orale HDAC‑Inhibitor‑Therapie bei Duchenne‑Muskeldystrophie

09.07.2025 - Duvyzat bringt als oral verabreichter HDAC‑Inhibitor neue Hoffnung für gehfähige Patienten ab sechs Jahren mit Duchenne‑Muskeldystrophie – gezielt und nicht‑steroidal.

Neueinführung Vydura: Erste orale CGRP-Option zur Migränebehandlung und -prophylaxe

01.06.2025 - Vydura mit Rimegepant ist die erste EU-weit zugelassene orale Therapie zur akuten und vorbeugenden Migränebehandlung.

Neueinführung Wainzua: Neue Therapieoption für hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie

02.05.2025 - Erstmals ist in der EU eine monatliche Therapie zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie zugelassen.

Neueinführung Aquipta: Erster oraler CGRP-Rezeptorantagonist zur Migräneprophylaxe zugelassen

01.03.2025 - Aquipta mit dem Wirkstoff Atogepant ist zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit ≥ 4 Migränetagen pro Monat zugelassen – und wird einmal täglich oral eingenommen.

Neueinführung Qalsody bei Amyotropher Lateralsklerose

12.07.2024 - Mit Qalsody (Tofersen) ist zum 1. Juli 2024 ein neues Medikament für die Behandlung von amyotropher Lateralsklerose (ALS) auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Skyclarys bei Friedreich-Ataxie

04.04.2024 - Mit Skyclarys (Omaveloxolon) ist zum 15.03.2024 das erste Medikament für die Behandlung von Friedreich-Ataxie für Patienten ab dem 16. Lebensjahr auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Zilbrysq als Zusatztherapie bei generalisierter Myasthenia gravis

11.03.2024 - Zilbrysq (Zilucoplan) ist ein neues Medikament für die Behandlung von generalisierter Myasthenia gravis in einer anwenderfreundlichen Fertigspritze.

Neueinführung Rystiggo bei generalisierter Myasthenia gravis

05.03.2024 - Mit Rystiggo (Rozanolixizumab) ist zum 01.03.2024 ein neues Medikament für die Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Briumvi bei schubförmiger Multipler Sklerose

02.02.2024 - Mit Briumvi (Ublituximab) ist zum 1. Februar 2024 ein neues Medikament für die Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) auf den deutschen Markt gekommen

Neueinführung Produodopa bei Parkinson

07.12.2023 - Mit Produodopa ist zum 01.12.2023 eine neue subkutane 24-Stunden-Levodopa-Therapie auf den Markt gekommen, die die ON-Zeiten bei Parkinson verlängert.

Neueinführung Rayvow bei Migräne

28.02.2023 - Mit Rayvow (Lasmiditan) kommt zum 1. März 2023 der erste Wirkstoff aus der Gruppe der Ditane zur Akutbehandlung von Migräne-Attacken mit oder ohne Aura bei Erwachsenen auf den deutschen Markt.

Neueinführung Quviviq bei Insomnie

10.11.2022 - Mit Quviviq (Daridorexant) kommt zum 15. November 2022 ein neuer Wirkstoff zur Behandlung von Schlafstörungen auf den deutschen Markt.

Neueinführung Vyvgart bei Myasthenia gravis

14.10.2022 - Mit Vyvgart (Efgartigimod alfa) ist zum 1. September 2022 ein Fc-Rezeptorantagonist zur Behandlung von Myasthenia gravis auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Amvuttra bei hATTR-Amyloidose

13.10.2022 - Mit Amvuttra (Vutrisiran) kommt zum 15. Oktober 2022 ein neues RNAi-Therapeutikum zur Behandlung der Polyneuropathie bei erblicher Transthyretin-assoziierter Amyloidose (hATTR) auf den deutschen Markt.

Neueinführung Uplizna bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen

12.09.2022 - Mit Uplizna (Inebilizumab) ist zum 1. August 2022 ein weiterer Antikörper zur Behandlung von Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung VYEPTI zur Migräneprophylaxe

05.09.2022 - Mit VYEPTI (Eptinezumab) ist zum 1. September 2022 der erste Migräne-Antikörper zur intravenösen Anwendung auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Upstaza bei AADC-Mangel

12.08.2022 - Upstaza ist die erste Gentherapie, die direkt in das Gehirn verabreicht wird, um den Mangel an aromatischer L-Aminosäure-Decarboxylase (AADC) zu behandeln. Das Medikament kommt zum 15. August 2022 auf den deutschen Markt.

Neueinführung Desveneurax bei Depression

29.07.2022 - Mit Desveneurax (Desvenlafaxin) kommt zum 1. August 2022 der aktive Metabolit von Venlafaxin in Form von Retardtabletten zur Behandlung einer Major Depression auf den deutschen Markt.

Neueinführung Inbrija: Inhalatives Levodopa bei Parkinson

02.05.2022 - Mit Inbrija ist zum 1. Mai 2022 das erste inhalative Levodopa zur Behandlung von episodischen motorischen Fluktuationen (Off-Episoden) bei Morbus Parkinson auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Saphnelo bei systemischem Lupus erythematodes

28.03.2022 - Mit Saphnelo (Anifrolumab) kommt zum 1. April 2022 das erste in Europa zugelassene Biologikum zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes (SLE) auf den deutschen Markt.

Neueinführung Vumerity bei Multipler Sklerose

10.01.2022 - Mit Vumerity (Diroximelfumarat) ist zum 1. Januar 2022 ein neues Medikament zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Kesimpta bei Multipler Sklerose

02.09.2021 - Mit Kesimpta (Ofatumumab) ist zum 1. September 2021 ein neues Medikament zur Behandlung von aktiven rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Koselugo bei Neurofibromatose

16.08.2021 - Mit Koselugo (Selumetinib) kommt zum 15. August 2021 ein neues Medikament zur Behandlung von Neurofibromen bei Neurofibromatose Typ 1 auf den deutschen Markt.

Neueinführung Enspryng bei NMOSD

16.07.2021 - Mit Enspryng (Satralizumab) ist zum 15. Juli 2021 ein neues Medikament zur Behandlung von Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Ponvory bei Multipler Sklerose

16.06.2021 - Mit Ponvory (Ponesimod) ist ein neues Medikament zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Ontozry bei Epilepsie

02.06.2021 - Mit Ontozry ist ein neues Medikament zur adjunktiven Behandlung der Epilepsie auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Lunivia bei Schlafstörungen

17.05.2021 - Mit Lunivia (Eszopiclon) ist das pharmakologisch aktive Enantiomer von Zopiclon auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Evrysdi bei spinaler Muskelatrophie

29.04.2021 - Mit Evrysdi (Risdiplam) kommt zum 1. Mai 2021 die erste orale Therapieoption zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) auf den deutschen Markt.

Neueinführung Spravato bei Depression

08.04.2021 - Mit Spravato (Esketamin) ist zum 1. März 2021 ein neues Medikament zur Behandlung einer therapieresistenten Major Depression oder zur Akutbehandlung eines psychiatrischen Notfalls auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Fintepla beim Dravet-Syndrom

12.02.2021 - Mit Fintepla kommt ein neues Medikament zur Behandlung des Dravet-Syndroms, einer seltenen Form der Epilepsie im Kindesalter, auf den Markt.

Elf neue Arzneimittel zur Zulassung empfohlen

02.08.2020 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt elf Arzneimittel zur Zulassung.

Neue Arzneimittel 15. Juli 2020

15.07.2020 - Zum 15. Juli 2020 sind fast 70 neue Präparate für den deutschen Markt angemeldet worden, darunter auch zwei neue Anapens, Isturia gegen das Cushing-Syndrom, der monoklonale Antikörper Ruxience und Zeposia gegen Multiple Sklerose.

Neueinführung Zeposia bei Multipler Sklerose

14.07.2020 - Mit Zeposia (Ozanimod) wird ein neues Medikament zur Behandlung von Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) auf den Markt kommen.

Neueinführung Zolgensma bei spinaler Muskelatrophie

01.07.2020 - Mit Zolgensma kommt das derzeit teuerste Medikament der Welt zur Behandlung von Babys und Kindern mit spinaler Muskelatrophie auf den deutschen Markt.

Neueinführung Sunosi bei Narkolepsie

13.05.2020 - Mit Sunosi (Solriamfetol) wird ein neues Medikament zur Behandlung der Narkolepsie und obstruktiven Schlafapnoe in Deutschland auf den Markt kommen.

Neueinführung Mayzent bei Multipler Sklerose

18.02.2020 - Mayzent mit dem Wirkstoff Siponimod ist die erste orale Therapieoption für Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose.

Neueinführung Epidyolex (Cannabidiol) bei kindlicher Epilepsie

10.10.2019 - Epidyolex ist ein Cannabidiol-haltiges Orphan Drug zur Therapie von epileptischen Anfällen im Rahmen des Dravet-Syndroms und des Lennox-Gastaut-Syndroms.

Neueinführung Ondexxya (Andexanet alfa) zur Aufhebung der Antikoagulation

04.09.2019 - Ondexxya ist ein Andexanet alfa-haltiges Arzneimittel, das bei lebensbedrohlicher oder nicht kontrollierbarer Blutung zur Aufhebung der Antikoagulation angewendet wird.

Neueinführung Ajovy (Fremanezumab) zur Migräne-Prophylaxe

14.05.2019 - Mit Ajovy kommt nach Emgality und Aimovig nun der dritte Antikörper zur Migräne-Prophylaxe auf den Markt. Auch Ajovy ist indiziert zur Prophylaxe bei Patienten mit mindestens vier Migränetagen monatlich.

Neueinführung Emgality (Galcanezumab) zur Migräne-Prophylaxe

29.03.2019 - Emgality ist indiziert zur Migräne-Prophylaxe bei Patienten mit mindestens vier Migränetagen im Monat. Der Wirkstoff Galcanezumab bindet CGRP und hemmt somit dessen biologische Aktivität.

Neueinführung Aimovig zur Migräneprophylaxe

01.11.2018 - Aimovig (Erenumab) ist angezeigt zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat. Erenumab ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der speziell auf den mit dem Calcitonin-Gen verwandten Peptidrezeptor abzielt und ihn blockiert.