Corona bei Lungenerkrankungen

Paxlovid bei Covid-19: Vorteile nur für stark gefährdete Patienten

09.10.2023 - Eine Behandlung mit Paxlovid bei Covid-19 bietet nur für stark risikogefährdete Patienten Vorteile.

Gestationsdiabetes plus Übergewicht verdreifachen Risiko für schweren Covid-19-Verlauf

13.02.2023 - Die Kombination aus insulinpflichtigem Schwangerschaftsdiabetes plus Übergewicht verdreifacht das Risiko für einen schweren Covid-19-Verlauf.

Neueinführung Xevudy bei COVID-19

11.11.2022 - Mit Xevudy kommt zum 15. November 2022 der gegen das Spike-Protein gerichtete monoklonale Antikörper Sotrovimab zur Behandlung von COVID-19 bei Risikopatienten auf den deutschen Markt.

Comirnaty und Spikevax auch für Säuglinge zugelassen

24.10.2022 - Die Europäische Kommission hat die Indikation der beiden Corona-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax entsprechend der EMA-Empfehlung auf Säuglinge und Kleinkinder ausgeweitet.

DGHO 2022: COVID-19-Impfung bei B-Zell-Defizienz

17.10.2022 - Ein proteinbasierter SARS-CoV-2-Impfstoff ermöglicht eine gute und anhaltende T-Zell-Immunität bei Personen mit eingeschränkter B-Zell-Funktion.

EASD 2022: COVID-19 – Die glykämische Kontrolle zählt!

04.10.2022 - Bei Diabeteserkrankung reduziert ein gut kontrollierter Blutzucker das COVID-19-Risiko und gewährleistet eine gute Antwort auf die mRNA-Impfung.

Abgabe von Paxlovid direkt über Arztpraxen möglich

23.08.2022 - Seit dem 18. August 2022 können Ärzte die Arzneistoffkombination Paxlovid (Nirmatrelvir/Ritonavir) zur Behandlung von COVID-19 bei Risikopatienten direkt in ihrer Praxis abgeben.

Paxlovid – Vorsicht Arzneimittelinteraktionen!

22.07.2022 - Nirmatrelvir/Ritonavir reduziert das Risiko für schwere COVID-19-Krankheitsverläufe. Die Behandlung Älterer kann aber aufgrund von Polypharmazie riskant sein.

COVID-19: Paxlovid-Studie bei Standard-Risikopatienten gestoppt

20.06.2022 - Pfizer hat die Paxlovid-Studie bei Nicht-Risikopatienten gestoppt. Ein signifikanter Vorteil gegenüber Placebo konnte nicht nachgewiesen werden.

Desinfektionsmittel in der Schwangerschaft erhöhen das Asthma-Risiko

04.04.2022 - Der häufige Gebrauch von Desinfektionsmitteln in der Schwangerschaft begünstigt Asthma und Ekzeme beim Nachwuchs.

Coronavirus kann Leberzellen langfristig schädigen

04.04.2022 - Ein Lebertropismus von SARS-CoV-2 wurde schon länger vermutet. Eine Studie des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf liefert den Beweis für einen direkten Leberbefall.

EMA empfiehlt Zulassung des COVID-19-Arzneimittels Evusheld

25.03.2022 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat die Zulassung des Antikörperpräparates Evusheld (Tixagevimab und Cilgavimab) zur Prävention von COVID-19 empfohlen.

COVID-19: Zahl der verwaisten Kinder innerhalb von sechs Monaten fast verdoppelt

07.03.2022 - Im Zeitraum vom 01. März 2020 bis 31. Oktober 2021 haben 5,2 Millionen Kinder weltweit mindestens ein Elternteil oder eine Bezugsperson durch das SARS-CoV-2-Virus verloren.

Neueinführung Paxlovid bei COVID-19

03.03.2022 - Mit Paxlovid (Nirmatrelvir/Ritonavir) ist zum 1. März ein neues antivirales Medikament für die Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen mit erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf auf den deutschen Markt gekommen.

EMA empfiehlt Zulassung von Paxlovid

27.01.2022 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat empfohlen, dem oralen antiviralen Corona-Medikament Paxlovid (Nirmatrelvir/Ritonavir) eine bedingte Marktzulassung für die Behandlung von COVID-19 zu erteilen.

Mechanismus milderer Omikron-Verläufe aufgeklärt

25.01.2022 - Forschende der Goethe-Universität Frankfurt und der University of Kent haben herausgefunden, weshalb Omikron mildere COVID-19-Verläufe verursacht.

Corona-Antikörper: Höhere Titer nach Impfung, größere Vielfalt bei Genesenen

10.01.2022 - Die Höhe der Antikörperspiegel und eine damit verbundene Immunität beschäftigt Genesene und Geimpfte gleichermaßen. Möglicherweise hängt die Immunantwort aber nicht nur von der Menge der Antikörper ab, sondern auch von der Vielfalt.

EMA empfiehlt Zulassung von Kineret bei COVID-19

17.12.2021 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat empfohlen, die Indikation des Interleukin- (IL-)1-Rezeptorantagonisten Kineret (Anakinra) auf die Behandlung von COVID-19 auszudehnen.

Impfpflicht von internistischen Fachgesellschaften gefordert

14.12.2021 - Vor dem Hintergrund des bereits jetzt überlasteten Gesundheitssystems, zuzüglich der sehr wahrscheinlich rascheren Verbreitung der Omikron-Variante, fordern zehn internistische Fachgesellschaften eine allgemeine Impfpflicht.

Omikron: 27-fache Reduktion der Booster-Wirksamkeit

09.12.2021 - Die Arbeitsgruppe um Professorin Dr. Sandra Ciesek veröffentlichte erste Forschungsergebnisse, nach denen eine zweifache Corona-Impfung kaum noch vor Infektionen mit der neuen Omikron-Variante schützt.

Omikron - ein Gamechanger dieser Pandemie

09.12.2021 - Neue Daten aus der Virologie Frankfurt zeichnen ein düsteres Bild für die kommende Pandemiezeit ab. Universitätsprofessor Dr. Rolf Marschalek ordnet die Daten ein und gibt einen Ausblick.

Omikron: Das sagen die Experten

02.12.2021 - Omikron könnte die allgemein schon angespannte Situation der vierten Welle noch weiter verschlechtern. Virologe Christian Drosten befürchtet die erste Immunfluchtvariante.

Omikron - was wir aktuell wissen

02.12.2021 - Die Meldungen zur neuen Corona-Variante Omikron überschlagen sich. Wie gefährlich ist sie wirklich und was wissen wir bereits?

Omikron – sequenzierte Mutationen

01.12.2021 - Das Surveillance-System in Südafrika ermittelte mehr als 50 Mutationen gegenüber dem Wildtyp. Viele von ihnen betreffen den N-terminalen Bereich des Spike-Proteins, die Rezeptorbindedomäne und die Furin-Erkennungsregion.

Neue Daten für Comirnaty bei 12- bis 15-Jährigen

23.11.2021 - Wie die Unternehmen Pfizer/BioNTech mitteilen, bestätigt eine weitere Datenanalyse der Phase-III-Studie die Sicherheit und hohe Wirksamkeit von Comirnaty bei 12- bis 15-Jährigen.

Corona-Impfungen für Kinder ab 5 Jahren noch vor Weihnachten

19.11.2021 - Wie aus einem Bericht der Bund-Länder-Beratungen hervorgeht, ist es wahrscheinlich, dass eine Zulassung von Comirnaty für 5- bis 11-Jährige noch im November erfolge.

Corona-Boosterung für alle ab 18 Jahren

19.11.2021 - Die STIKO hat ihre COVID-19-Impfempfehlung aktualisiert und empfiehlt nun allen Personen ab 18 Jahren eine Auffrischimpfung.

Immunsupprimierte Patientin war elf Monate mit SARS-CoV-2 infiziert

19.11.2021 - Immunsuppressive Therapien können bei SARS-CoV-2-infizierten Personen zu einer langwierigen COVID-19-Erkrankung führen – eine US-amerikanische Patientin war elf Monate SARS-CoV-2-positiv.

Forscher entdecken Gen, das COVID-19-Mortalität verdoppelt

17.11.2021 - Forscher der Universität Oxford haben das Gen identifiziert, welches für die Verdoppelung des Risikos eines Atemversagens durch COVID-19 verantwortlich ist.

Corona-Antikörper zur Zulassung empfohlen

12.11.2021 - Die EMA hat sich für die Zulassung der zwei Antikörperpräparate Ronapreve und Regkirona zur Behandlung von COVID-19 ausgesprochen.

Corona-Notfallsituation trotz ausreichend Impfstoff

11.11.2021 - Nach Ansicht von Virologe Prof. Christian Drosten befinden wir uns aktuell in einer echten Notfall-Situation. Grund hierfür sei vor allem die Delta-Variante, aber auch die Tatsache, dass sich viele Personen nicht gegen das Coronavirus impfen lassen.